Tento web využívá soubory cookies k poskytování služeb, shromažďování dat o návštěvnosti a personalizaci reklam. S používáním tohoto webu s tím souhlasíte.
Více informací
Zdravotní péče nové generace
hledat
zavřít
csen
MENU

Genetika Plzeň - Klinika reprodukční genetiky & imunologie, Plzeň

Kontakt

Genetika Plzeň, s.r.o.
Klinika reprodukční genetiky & imunologie

Parková 1254/11a
326 00 Plzeň - Černice

Recepce
+420 377 241 529
recepce@genetika-plzen.cz
www.genetika-plzen.cz
Genetika Plzeň - Klinika reprodukční genetiky & imunologie, Plzeňlupa

Provozní doba

Po 07:00 - 16:00 
Út 07:00 - 16:00 
St 07:00 - 16:00 
Čt 07:00 - 16:00 
07:00 - 16:00 

Podrobné kontakty

+420 377 241 529 Tel. recepce
+420 377 452 322 Tel. recepce
+420 603 174 793 Tel. recepce
recepce@genetika-plzen.cz E-mail
www.genetika-plzen.cz Web kliniky
+420 731 433 571 Lab. molekulární genetiky
+420 601 083 734 Testy otcovství, paternita
+420 601 083 733 Laboratoř cytogenetiky

O klinice

Hlavním portfoliem společnosti je genetické porandenství spojené s reprodukcí. Klientům a zejména klientkám je k dispozici osm ambulancí včetně dětské kardiologie se zaměřením na echo srdce. Dále jsou v objektu dva trakty laboratoří po čtyřech pracovištích

Základní seznam prováděných vyšetření: 

  • genetické vyšetření dětí a dospělých s vrozenou vadou
  • vyšetření rodin s výskytem nádorového onemocnění v několika generacích
  • vyšetření manželských párů s poruchou plodnosti a s opakovanými spontánními potraty
  • vyšetření mužské plodnosti – spermiogram
  • předmanželské vyšetření pokrevně příbuzných partnerů
  • screening vrozených vývojových vad plodu v I. a II. trimestru těhotenství
  • 3D (4D)– ultrazvukové vyšetření plodu
  • prenatální genetické vyšetření – odběr plodové vody s vyšetřením karyotypu plodu
  • rychlé vyšetření plodové vody nebo choriových klků metodou QF – PCR
  • chromozomální vyšetření klasickými cytogenetickými metodami včetně FISH metod
  • chromozomální vyšetření potracených plodů
  • paternitní expertiza – znaleckné určování otcovství
  • molekulární genetické vyšetření dědičnosti sklonu k trombózám, cystické fibrózy, mikrodelece Y chromozómu a nesyndromové hluchoty
  • vyšetření predispozičních alel k celiakii
  • vyšetření syndromu fragilního X chromozomu

Lékaři na této pobočce